Удалить.

[МамаДениса]

И всё таки есть добрые люди на земле. На карту поступило 340 рублей от Ольги Николаевны Р. Спасибо за доверие и понимание. Все полученные средства идут на лечение Дениса.

[МамаДениса]

Дорогие друзья! Я вновь вынуждена обратиться к вам за помощью,до начала следующего курса лечения БИПЭС остаётся чуть больше месяца. Я обратилась в Красноярский благотворительный фонд,оттуда ответа пока нет. А время идёт. Курс БИПЭС стоит 20000 рублей, будем проходить в Томске в центре развития и реабилитации "Шаг вперёд". Очень прошу помогите. Это лечение даёт свои результаты и стоит двигаться дальше. О том как Денис провёл лето и каких добился результатов я описала в первом посте. Порадуйтесь вместе с нами.
Счёт Банк получателя: отделение №8616 ОАО " Сбербанка России"
БИК: 046902606
ИНН: 7707083893
КПП 701702003
Кор.сч.: 30101810800000000606 Томское ОСБ 8616/0114
получатель Танаева Валентина Сергеевна
ИНН 40817810464001109798
№ карты СБ 6390 0264 9004 8069 38 (639002649004806938)
Либо лично в руки маме,связаться со мной можно по телефону 89526797535 Валентина Сергеевна

[МамаДениса]

Чтобы не быть голословной,вот приглашение на лечение

приглашение от сегодняшнего числа,запрашивала "свежее"

[МамаДениса]

http://chudo.tomsk.ru/person/30-denis-tanaev.html
Вот ссылка на блог Дениса на сайте благотворительного фонда "Обыкновенное чудо", вы можете помочь нам через сайт фонда.
Третий курс БИПЭС у нас начинается 16 октября. Я умоляю вас помочь нам. Каждые 100 рублей помогут быть ближе к мечте, к возможности социализироваться и жить наравне с обычными людьми.

[МамаДениса]

Грустно, сбор стоит на месте. А начало лечения уже 16 октября. Красноярский фонд так и отмалчивается. Наш фонд "Обыкновенное чудо" выставил сбор, но и там тишина. Обратилась к депутату, пока тишина, ни да, ни нет. Возможно, в связи с такой обстановкой, нам придётся отказаться от дальнейшего лечения. И продолжить только в апреле 2017( надеюсь к тому времени смогу сама накопить). Увы А время идёт. А мы же сильные, всё хорошо.

[Ния]

даже не думай откладывать!!!!
сколько смогли от аукциона Дениске перечислили - уверена, что еще найдутся добрые люди и все обязательно получится!!!!

Дениске на реабилитацию - 8 000
http://mama.tomsk.ru/forums/viewtopic.p ... 6&t=518412
6390 0264 9004 8069 38

 

Номер документа:
402726
Дата документа:
23.09.2016
Получатель
Номер карты получателя:
•••• 6938
ФИО:
ВАЛЕНТИНА СЕРГЕЕВНА Т.
Перевод
Счет списания:
•••• 0446 [MasterCard Mass] руб.
Сумма в валюте списания:
8 000,00 руб.
Комиссия:
0,00 руб.
Сообщение получателю:
от благотв.аукциона мамару sms
Статус SMS-сообщения:
Сообщение отправлено
Статус платежа :
Исполнен
Томское головное отделение №8616
БИК:046902606
Корр.Счет: 30101810800000000606

23.09.2016

[МамаДениса]

Света, вы вселили в меня надежду. Мы обязательно пройдём ещё курс. Осталось найти 12 тысяч рублей,это уже меньше. Надеюсь всё получится.

[МамаДениса]

Доброго утра и прекрасного настроения в этот осенний день!!!
26 сентября в нашу копилочку добавилось ещё 100 рублей от Анны Викторовны О.
Выражаю вам огромную благодарность за понимание и доверие

[МамаДениса]

Сегодня доброе, ласковое утро. Сегодня поступила отличная новость для нас и шанс не сойти с намеченного пути. Немного пред истории. Я не оставила надежду на то, что благотворительный фонд Дети Сибири поможет оплатить 50% от стоимости полного курса БИПЭС. Деньги были собраны давно,и от всей суммы сбора оставалось ровно 10000 рублей. Два курса БИПЭС фонд оплатил ранее. И сегодня я получила сообщение от сотрудника, что эта сумма переведена на 5 сеансов БИПЭС. Сказать, что я была рада-это ни чего не сказать. Чувство благодарности, ощущение, что чудо в жизни есть, главное в него верить.
Друзья,до суммы 20000 нам не хватает 1900 рублей. Эту сумму я смогу добавить сама.
Спасибо всем кто прочитал, кто поверил, кто помог. Заставить помочь я не могу. Да и не стану этого делать.
Могу сказать одно пока жива я и мой сын, я всеми силами буду стараться ему помочь и как это будет выглядеть уже не важно. Мнений много, а сын у меня один, и я его люблю безмерно.

[МамаДениса]

Вот мы и начали третий курс лечения по методу БИПЭС. Денис воспринимает это лечение, как должное. Без истерик идёт к врачу. Очень повеселел за это время, стал более активным. Ему назначили новые медицинские препараты. И наконец то предложили вариант, как поставить сына с цыпочек на стопу. Мой сын очень давно ходит на цыпочках. С этим вопросом мы посетили разных врачей ортопеда( в разных мед. учреждениях), невролога, психиатра, специалиста по сенсорным проблемам,делали растяжение сухожилия, и в прошлом году практически всю первую четверть Денис пропустил, так как после этой процедуры он просто не мог ходить, по дому передвигался на коленях. Ни кто не давал нам вразумительного ответа, что с этим делать. Роман Анатольевич(это врач из Санкт-Петербурга, невролог) предположил, что это стереотипичное поведение, и предложил вариант, как его изменить. Назначил мед. препараты и необходимо купить обувь ортопедическую с высокими задниками, фиксировать ноги сына в эту обувь, чтобы в ней он не мог подняться на носок, тогда у него сформируется новое поведение. В обуви необходимо ходить дома и на улице. Необходимо приобрести зимнюю пару обуви и летнюю(для дома и в последствии для лета). Знаю, что ортопедическая обувь очень дорогая. Пока ищу варианты, где приобрести обувь. Если случится так, что я не смогу полностью обеспечить сына обувью. То я вновь буду обращаться к вам за помощью. Может вы знаете, где можно купить такую обувь по дешевле, подскажите. Я приму любую помощь.

[марфа]

У вас в ИПР не прописана ортопедическая обувь?

[МамаДениса]

к сожалению нет, по нашему основному диагнозу нам в ИПР ни чего не пишут, только стационар, а моего ребёнка берут только в стационар на дому, так как для остальных стационаров типа 25 отделение или в Сев. Городке он слишком "тяжёлый", что с ним делать просто не знают.

[марфа]

Ну, поговорите с вашим участковым врачом, пусть пропишут. Бесплатно сделаете. Когда у вас следующая МСЭ?

[МамаДениса]

Мы МСЭ только прошли. Инвалидность дали до 18 лет, а ИПР менять через 2 года.

[МамаДениса]

Марфа, а можно подробнее, как я могу это сделать через врача(педиатра имеете ввиду?) Ведь рекомендовал такую обувь не местный доктор. Но рекомендация прописана в мед. документе.

[марфа]

Да обычно. Когда тебе дается направление в МСЭ, там на последней странице прописываются рекомендации. Там можно прописать все, что нужно - санкур, обувь, коляски, протезы, ЛФК..... единственное, что обязательно нужно - это конкретика: если обувь, то сколько пар, какой в ней должен быть вкладыш... Если тутор - то какой длины и т.д.
То есть, если моим больным это надо, то они идут к ортопеду, ортопед все это расписывает, а я переписываю в направление.

[МамаДениса]

К сожалению в нашем случае это всё не так просто. МСЭ мы уже прошли, ИПРА получили, комиссию врачебную проходили до того, как Врач из Питера рекомендовал ношение жестких фиксирующих голеностоп под углом 90* ботинок с высоким голенищем. Когда с этой проблемой обращались к местным врачам(в том числе и ортопедам), было сказано, что вам нужна обычная обувь с жёсткой пяткой и супинатором, которую вы купите на свои средства, вам не положено бесплатно, так как вы имеете диагноз аутизм, а не дцп. Хотя сейчас, после вашего сообщения, я ещё раз буду пытать счастье, свяжусь с главным педиатром Рубейкиной Светлане Викторовне. Возможно она подскажет на что мы имеем право и как поступить в этой ситуации. Спасибо Марфа

[марфа]

Ну, у меня дети тоже без диагноза ДЦП, но ортопедическую обувь им прописывают в ИПР.

[Ф.Т.В.]

А у мальчика какой размер ноги?

[Выше нос]

Когда нужны доп.техн.ср-ва реабилитации, то предлагают пройти переосвидетельствование
т.е. необходимо заново прости всех врачей, комиссию мсэ до положенного срока
на Фрунзе ортопед.предприятие
там нужно пройти ортопеда, который и пропишет ортообувь, тутора и пр., если вам положено
потом уже с этой справочкой к ортопеду в поликлинику
затем проходите всех врачей на комиссию мсэ
P.S. странно, что невролог не дал никаких рекомендаций. обычно - массаж, лфк, физио, ортоковрики/любая не плоская поверхность. может вам к другому неврологу сходить на консультацию? обувь - не панацея

[МамаДениса]

Мы были не у одного невролога,при этом нам постоянно назначают массаж,лфк и т.д.,вот только и это ни какого результата не дает,к сожалению. Когда идёшь снова к врачу и говоришь,что результат нулевой,снова слышишь в ответ: "Это неврология, надоест так ходить встанет на стопу". А стопа то деформируется,ребенку уже можно в балетную школу идти. Мы даже год назад ему сухожилие тянули,боль необыкновенная,ребенок ходить не мог совсем и что? Опять на носках ходит. Конечно,я пойду и буду вновь проходить комиссию,чтобы получить обувь. А панацеи в принципе нет. Только комплекс мероприятий.
Возможно я не совсем внятно здесь пишу,я не доктор и к сожалению не всегда могу грамотно объяснить ситуацию.

[МамаДениса]

У Дениса стопа 22,5 см

[Ф.Т.В.]

http://www.orteka.ru/catalog/ortopedich ... 14-131.php
У меня есть вот такие, только цвет серый, у ребенка вальгус, но он не смог носить неудобно ему два раза надел только, так и лежат размер 38, но маломерят на 37 наверно, стельку не знаю если смогу померю.
Посмотрите подойдут вам такие или нет.

[МамаДениса]

У нас подобные были,только более открытые,моему было удобно. Мне кажется такие не подойдут,т.к. нужны с высоким голенищем. А вы эти за сколько продадите?

[Ф.Т.В.]

Если подойдут так отдам.